Findx

Adicet Bio, Inc. aktieanalyse ACET.US

Adicet Bio, Inc. er et bioteknologisk selskab i den kliniske fase, der udvikler standardiserede, allogene gamma-delta-T-celleterapier, der er konstrueret med chimære antigenreceptorer (CAR'er). Dets førende produktkandidat, prulacabtagene leucel (prula-cel, tidligere ADI-001), er en gamma-delta-CAR-T-celleterapi rettet mod CD20, der primært udvikles til behandling af flere autoimmune sygdomme, herunder lupusnefritis, systemisk lupus erythematosus, systemisk sklerose, idiopatisk inflammatorisk myopati, stiff person-syndrom, ANCA-associeret vaskulitis og behandlingsresistent leddegigt. Prula-cel har modtaget Fast Track-status fra den amerikanske fødevare- og lægemiddelstyrelse (FDA) for visse autoimmune indikationer.

Ud over sit arbejde med autoimmune sygdomme udvikler Adicet behandlinger mod kræft, især solide tumorer. Selskabets ADI-212-program er en næste generations, genredigeret og »pansret« gamma-delta CAR-T-cellekandidat, der er rettet mod prostataspecifikt membranantigen (PSMA), der er konstrueret med membranbundet interleukin-12 og CRISPR/Cas9-medieret inaktivering af MED12 for at øge virkningen i tumorers undertrykkende mikromiljøer. Virksomheden har også tidligere prækliniske programmer rettet mod både hæmatologiske og solide maligne tumorer.

Adicet anvender en allogen ("fra donor") produktionsmodel, der gør det muligt at fremstille selskabets behandlinger på forhånd, opbevare dem og stille dem til rådighed efter behov med henblik på hurtig og omkostningseffektiv implementering. Processen er udformet til at udvinde produktet fra perifere blodceller fra ubeslægtede donorer, hvilket minimerer risikoen for graft-versus-host-reaktion. Virksomheden har hovedsæde i USA med anlæg i Redwood City, Californien, samt kontorer i Boston og Shanghai. Dens primære markeder er autoimmune sygdomme og kræftindikationer, og den fokuserer i øjeblikket på kliniske forsøg, tilpasning til lovgivningen og udvikling af sin produktpipeline inden for både autoimmune sygdomme og behandlinger af solide tumorer.

Sundhedspleje · Bioteknologi · Bioteknologi · United States
Kvalitet
Kvalitet
Momentum
Momentum
Styrke
Styrke
Indgang
Indgang: Ikke endnu
En klassisk 'gribe-efter-faldende-kniv'-situation. Kursen ligger under SMA 20, og de glidende gennemsnit falder. Tidlige bounces inde i nedtrends fader ofte. Vent på, at kursen genvinder SMA 20, og at hældningerne holder op med at falde, før du overvejer en indgang.
Trend
Trend: Trend brudt
Trend brudt. To eller flere sammenhængende lukninger under SMA 50 signalerer, at den mellemlange trend er vendt. Et exit her er reglen, ikke undtagelsen.
‹
›

Klik for at se advarsler

Neg. værdier
‹
›
År
Nedre P/E (Bear)
Log ind for at se
Fair Value
Log ind for at se
Øvre P/E (Bull)
Log ind for at se
Analytikere
Log ind for at se
Kurs: Regnskaber: Q2 FY2026 / FY2025LTM tilgængeligEstimater: , 6 analytikereScoret som: StandardselskabGrundlag: UfuldstændigtDetaljer

Aktualitet

  • Kurs til og med:
  • Seneste årsregnskab: FY2025 (); offentliggjort
  • Seneste delårsregnskab: Q2 FY2026 (); offentliggjort
  • LTM-periode: ; brugt af: Kvalitet, Styrke
  • Normaliseret EPS: , 6 analytikere
  • Udvandet EPS: , 6 analytikere
  • Kursmål: , 6 analytikere

Scoringsprofil

Anvendt scoringsprofil: Standardselskab

Indberet en mulig klassifikationsfejl

Grundlag for scorer

Kvalitet: Ikke tilgængelig; Utilstrækkeligt grundlag; LTM anvendt
Forretningsmomentum: Begrænset; Begrænset tillid; LTM ikke anvendt
Styrke: Score beregnet; God tillid; LTM anvendt
  • Kvalitet-score utilgængelig, fordi det nødvendige ankermål mangler. Mangler: Margin-stabilitet, Afkast på kapital.
  • Forretningsmomentum blev beregnet uden et eller flere nødvendige input.
  • Begrænset sikkerhed: 65% af Forretningsmomentum-modellen kunne vurderes. Lønsomhed, Omsætning kunne ikke vurderes, fordi et nødvendigt input mangler.

Kilder og justeringer

De øvrige scoreinput er leveret af dataudbyderen.

  • Gæld i forhold til driftspengestrøm: beregnet af Findx
  • Nettogæld i forhold til EBITDA: beregnet af Findx
  • FCF-margin: godkendt reservegrundlag

Aktienøgletal

Vægtet P/E  :
P/E (seneste hele år) :
N/A
N/A
Vægtet EPS  :
USD -8.85
Vægtet EPS Yield  :
N/A
Udbytteafkast :
(Seneste 12 mdr.)
0.00%
Tilbagekøbsafkast :
(Seneste 12 mdr.)
-128.61%
Market Cap:USD 58.51 M
EUR 51.97 M

Vurderingsgrundlag

Analytikernes kursmål
Årlig EPS vækst  :
( år inkl. estimat)
N/A

P/E-værdier

Øvre P/E:
Fair Value P/E  :
Nedre P/E:
Markeds P/E  :

EPS Estimater

:
N/A
:
N/A
:
N/A

Om Adicet Bio, Inc.

Beskrivelse, indtægtskilder, styrker og svagheder

BESKRIVELSE

Adicet Bio, Inc. er et bioteknologisk selskab i den kliniske fase, der udvikler standardiserede, allogene gamma-delta-T-celleterapier, der er konstrueret med chimære antigenreceptorer (CAR'er). Dets førende produktkandidat, prulacabtagene leucel (prula-cel, tidligere ADI-001), er en gamma-delta-CAR-T-celleterapi rettet mod CD20, der primært udvikles til behandling af flere autoimmune sygdomme, herunder lupusnefritis, systemisk lupus erythematosus, systemisk sklerose, idiopatisk inflammatorisk myopati, stiff person-syndrom, ANCA-associeret vaskulitis og behandlingsresistent leddegigt. Prula-cel har modtaget Fast Track-status fra den amerikanske fødevare- og lægemiddelstyrelse (FDA) for visse autoimmune indikationer.

Ud over sit arbejde med autoimmune sygdomme udvikler Adicet behandlinger mod kræft, især solide tumorer. Selskabets ADI-212-program er en næste generations, genredigeret og »pansret« gamma-delta CAR-T-cellekandidat, der er rettet mod prostataspecifikt membranantigen (PSMA), der er konstrueret med membranbundet interleukin-12 og CRISPR/Cas9-medieret inaktivering af MED12 for at øge virkningen i tumorers undertrykkende mikromiljøer. Virksomheden har også tidligere prækliniske programmer rettet mod både hæmatologiske og solide maligne tumorer.

Adicet anvender en allogen ("fra donor") produktionsmodel, der gør det muligt at fremstille selskabets behandlinger på forhånd, opbevare dem og stille dem til rådighed efter behov med henblik på hurtig og omkostningseffektiv implementering. Processen er udformet til at udvinde produktet fra perifere blodceller fra ubeslægtede donorer, hvilket minimerer risikoen for graft-versus-host-reaktion. Virksomheden har hovedsæde i USA med anlæg i Redwood City, Californien, samt kontorer i Boston og Shanghai. Dens primære markeder er autoimmune sygdomme og kræftindikationer, og den fokuserer i øjeblikket på kliniske forsøg, tilpasning til lovgivningen og udvikling af sin produktpipeline inden for både autoimmune sygdomme og behandlinger af solide tumorer.

YDERLIGERE INFO

Det er meget vigtigt, at du forstår dette

Fair Værdi er et estimat, og du vælger selv det grundlag, det bygger på. Investér ikke ud fra vores standardværdier uden at forstå, hvordan vi beregner dem.