Acrivon Therapeutics, Inc. aktieanalyse ACRV.US

Acrivon Therapeutics, Inc. er et onkologisk selskab i den kliniske fase, der udvikler præcisionsmedicin ved hjælp af sin egenudviklede AP3-platform (Acrivon Predictive Precision Proteomics), som måler aktiviteten i lægemiddelregulerede signalveje inde i intakte celler. Kerneforretningen omfatter opdagelse af småmolekylære hæmmere af DNA-skadesrespons og signalveje, der regulerer cellecyklussen, samt udvælgelse af patienter via proteomik frem for udelukkende genomik. Blandt selskabets førende programmer er ACR-368 (prexasertib), en selektiv hæmmer af CHK1- og CHK2-kinaser, der nu er i fase 2-udvikling, samt ACR-2316, en dobbelt hæmmer af WEE1 og PKMYT1, der er i fase 1-forsøg. En yderligere internt udviklet kandidat, ACR-6840, er rettet mod CDK11 og befinder sig i prækliniske studier med henblik på at opnå godkendelse til kliniske forsøg (IND).

Ud over sin terapeutiske pipeline udnytter Acrivon AP3 til at udvikle ledsagende diagnostik kaldet OncoSignature-assays, som identificerer patienter, hvis tumorer forventes at reagere på specifikke lægemiddelkandidater baseret på signalvejsaktivitet snarere end genetiske mutationer. AP3-platformen omfatter massespektrometri-baseret fosfoproteomik og beregningsværktøjer såsom prædiktorer for kinase-substrat-relationer, interaktomanalyse og en dataportal til understøttelse af måludvælgelse, design af kombinationsbehandling og vurdering af resistensmekanismer. Acrivon har desuden etableret et CLIA-certificeret laboratorium i Massachusetts med henblik på internt at udvikle og gennemføre sine diagnostiske analyser.

Acrivon opererer primært i USA med aktiviteter i Massachusetts og har et forskningsdatterselskab i Lund, Sverige, der fokuserer på opdagelse af biomarkører og proteomik. Dets målmarkeder er patienter med visse solide tumorer - såsom endometriecancer, platinresistent æggestokkræft og pladecellekarcinomer - hvor dets lægemidler udviser en følsomhed, der forudsiges af AP3-signaturer. Virksomheden benytter sig af indlicensering (f.eks. ACR-368 fra Lilly), interne forskningsprogrammer og GMP-produktionspartnere til at understøtte kliniske forsøg.