Findx

Active Biotech AB (publ) aktieanalyse ACTI.SE

Active Biotech AB (publ) udvikler immunmodulerende lægemidler og fokuserer sin primære forretning på egne småmolekylære lægemiddelkandidater til hæmatologiske maligniteter og inflammatoriske øjensygdomme. Det førende molekyle, tasquinimod, er i klinisk udvikling til myelofibrose og er også kommet langt i undersøgelser af multipelt myelom. Et andet eget program, laquinimod, udvikles som en topisk oftalmisk formulering til ikke-infektiøs uveitis, og fase I-kliniske studier samt biodistributionsstudier er afsluttet. Virksomheden har desuden et immunoterapiprojekt i samarbejde med en partner, naptumomab estafenatox (naptumomab), som er i kliniske forsøg mod fremskredne solide tumorer under en licens til NeoTX Therapeutics.

Ud over selskabets kerneudviklingspipeline lægger forretningsmodellen vægt på at fremme programmerne til kliniske faser internt og derefter inddrage eksterne partnere eller licenstagere til at føre dem videre. Selskabet har skærpet sin kommercielle strategi for laquinimod ved at søge en partner med speciale inden for oftalmologi til at understøtte den fortsatte udvikling. Beskyttelsen af intellektuel ejendomsret opretholdes for centrale formuleringer og indikationer, herunder patenter på tasquinimod-formuleringer og okulær administration af laquinimod. Samarbejdet med myndighederne omfatter feedback fra myndigheder såsom det amerikanske FDA vedrørende forsøgsprotokoller, især for tasquinimod.

Active Biotech har hjemsted i Lund, Sverige, og udvikler lægemidler til specialiserede indikationer med uopfyldte medicinske behov, især sjældne sygdomme eller nichesygdomme. Virksomheden beskæftiger sig med klinisk udvikling i de tidlige til mellemste faser og gennemfører studier af sikkerhed, biodistribution og proof-of-concept. Den udnytter akademiske og institutionelle samarbejder til forskning og kliniske forsøg. Kommercialiseringen forventes at ske gennem partnerskaber frem for fuldstændig intern kommercialisering.

Sundhedspleje · Bioteknologi · Bioteknologi · Sweden
Kvalitet
Kvalitet
Momentum
Momentum
Styrke
Styrke
Indgang
Indgang: Ikke endnu
En klassisk 'gribe-efter-faldende-kniv'-situation. Kursen ligger under SMA 20, og de glidende gennemsnit falder. Tidlige bounces inde i nedtrends fader ofte. Vent på, at kursen genvinder SMA 20, og at hældningerne holder op med at falde, før du overvejer en indgang.
Trend
Trend: Trend brudt
Trend brudt. To eller flere sammenhængende lukninger under SMA 50 signalerer, at den mellemlange trend er vendt. Et exit her er reglen, ikke undtagelsen.
‹
›

Klik for at se advarsler

Neg. værdier
‹
›
År
Nedre P/E (Bear)
Log ind for at se
Fair Value
Log ind for at se
Øvre P/E (Bull)
Log ind for at se
Analytikere
Log ind for at se
Kurs: Regnskaber: Q2 FY2026 / FY2025LTM tilgængeligEstimater: Ikke tilgængeligScoret som: StandardselskabGrundlag: UfuldstændigtDetaljer

Aktualitet

  • Kurs til og med:
  • Seneste årsregnskab: FY2025 (); offentliggjort
  • Seneste delårsregnskab: Q2 FY2026 (); offentliggjort
  • LTM-periode: ; brugt af: Kvalitet, Styrke
  • Der findes ingen fremadrettet Udvandet EPS-estimat.
  • Kursmål: , 1 analytiker

Scoringsprofil

Anvendt scoringsprofil: Standardselskab

Indberet en mulig klassifikationsfejl

Grundlag for scorer

Kvalitet: Score beregnet; Høj tillid; LTM anvendt
Forretningsmomentum: Ikke tilgængelig; Utilstrækkeligt grundlag; LTM ikke anvendt
Styrke: Score beregnet; Begrænset tillid; LTM anvendt
  • Forretningsmomentum-score utilgængelig, fordi for lidt af modellen kunne vurderes. Mangler: Seneste overraskelse, Estimatrevisioner, Lønsomhed, Omsætning.
  • Begrænset sikkerhed for Styrke som følge af modellens design: udvandet EPS trådte i stedet for normaliseret EPS.

Kilder og justeringer

De øvrige scoreinput er leveret af dataudbyderen.

  • Gæld i forhold til driftspengestrøm: beregnet af Findx
  • Nettogæld i forhold til EBITDA: beregnet af Findx
  • FCF-margin: godkendt reservegrundlag

Aktienøgletal

Vægtet P/E  :
P/E (seneste hele år) :
N/A
N/A
Vægtet EPS  :
SEK N/A
Vægtet EPS Yield  :
N/A
Udbytteafkast :
(Seneste 12 mdr.)
0.00%
Tilbagekøbsafkast :
(Seneste 12 mdr.)
-74.73%
Market Cap:SEK 94.11 M
EUR 8.40 M

Vurderingsgrundlag

Analytikernes kursmål
Årlig EPS vækst  :
( år inkl. estimater)
N/A

P/E-værdier

Øvre P/E:
Fair Value P/E  :
Nedre P/E:
Markeds P/E  :

EPS Estimater

:
N/A
:
N/A
:
N/A

Om Active Biotech AB (publ)

Beskrivelse, indtægtskilder, styrker og svagheder

BESKRIVELSE

Active Biotech AB (publ) udvikler immunmodulerende lægemidler og fokuserer sin primære forretning på egne småmolekylære lægemiddelkandidater til hæmatologiske maligniteter og inflammatoriske øjensygdomme. Det førende molekyle, tasquinimod, er i klinisk udvikling til myelofibrose og er også kommet langt i undersøgelser af multipelt myelom. Et andet eget program, laquinimod, udvikles som en topisk oftalmisk formulering til ikke-infektiøs uveitis, og fase I-kliniske studier samt biodistributionsstudier er afsluttet. Virksomheden har desuden et immunoterapiprojekt i samarbejde med en partner, naptumomab estafenatox (naptumomab), som er i kliniske forsøg mod fremskredne solide tumorer under en licens til NeoTX Therapeutics.

Ud over selskabets kerneudviklingspipeline lægger forretningsmodellen vægt på at fremme programmerne til kliniske faser internt og derefter inddrage eksterne partnere eller licenstagere til at føre dem videre. Selskabet har skærpet sin kommercielle strategi for laquinimod ved at søge en partner med speciale inden for oftalmologi til at understøtte den fortsatte udvikling. Beskyttelsen af intellektuel ejendomsret opretholdes for centrale formuleringer og indikationer, herunder patenter på tasquinimod-formuleringer og okulær administration af laquinimod. Samarbejdet med myndighederne omfatter feedback fra myndigheder såsom det amerikanske FDA vedrørende forsøgsprotokoller, især for tasquinimod.

Active Biotech har hjemsted i Lund, Sverige, og udvikler lægemidler til specialiserede indikationer med uopfyldte medicinske behov, især sjældne sygdomme eller nichesygdomme. Virksomheden beskæftiger sig med klinisk udvikling i de tidlige til mellemste faser og gennemfører studier af sikkerhed, biodistribution og proof-of-concept. Den udnytter akademiske og institutionelle samarbejder til forskning og kliniske forsøg. Kommercialiseringen forventes at ske gennem partnerskaber frem for fuldstændig intern kommercialisering.

YDERLIGERE INFO

Det er meget vigtigt, at du forstår dette

Fair Værdi er et estimat, og du vælger selv det grundlag, det bygger på. Investér ikke ud fra vores standardværdier uden at forstå, hvordan vi beregner dem.