Findx
DanskDansk
English English

ADC Therapeutics SA aktieanalyse ADCT.US

ADC Therapeutics SA er en virksomhed i kommerciel fase, der fokuserer på udvikling og markedsføring af antistof-lægemiddelkonjugater (ADC'er) til behandling af kræft. Dets kerneprodukt er ZYNLONTA (loncastuximab tesirine-lpyl), et CD19-rettet ADC, der er godkendt i USA og betinget godkendt i Den Europæiske Union, Kina og Canada til behandling af voksne med diffust storcellet B-celle-lymfom (DLBCL), der er recidiveret eller er refraktært efter to eller flere behandlingslinjer med systemisk terapi. Virksomheden arbejder på at udvide anvendelsen af ZYNLONTA til tidligere behandlingslinjer for DLBCL og til indolente lymfomer såsom follikulært lymfom og marginalzonelymfom, både som enkeltstof og i kombinationsbehandlinger (for eksempel med rituximab eller et bispecifikt antistof) gennem kliniske forsøg såsom LOTIS-5 og LOTIS-7.

Ud over ZYNLONTA har ADC Therapeutics en portefølje af ADC-kandidater under udvikling, der er rettet mod forskellige antigener og sygdomme. ADCT-602 undersøges i forbindelse med akut lymfoblastisk leukæmi. Virksomheden har desuden prækliniske programmer eller programmer, der forbereder ansøgning om klinisk afprøvning (IND), herunder et PSMA-målrettet ADC kaldet ADCT-241 med en exatecan-baseret aktiv substans samt yderligere projekter rettet mod antigener såsom NaPi2b, Claudin-6, AXL, ASCT2 og DLK-1, der er beregnet til behandling af hæmatologiske maligniteter og solide tumorer.

Virksomheden har hovedkontor i Lausanne (Biopôle) i Schweiz og driver desuden udviklings- og kommercielle aktiviteter i New Jersey, USA. Den ejer produktions- og kommerciel infrastruktur relateret til ADC'er, og dens aktiviteter omfatter klinisk udvikling, regulatoriske anliggender og kommercialisering med primært fokus på onkologi. De patenter, som ADC Therapeutics besidder, dækker selskabets ADC-platformsteknologier, herunder PBD-baserede warheads, exatecan-payloads, linker-kemi og antistofkomponenter.

Sundhedspleje · Bioteknologi · Bioteknologi · Switzerland
Kvalitet
Kvalitet
Momentum
Momentum
Styrke
Styrke
Indgang
Indgang: Forbedres
Kursen har genvundet SMA 20 og SMA 50, men ligger stadig under SMA 200. Det korte og mellemlange billede er vendt, mens den lange trend endnu ikke har fulgt efter. Hold øje med en vedvarende bevægelse tilbage over SMA 200.
Trend
Trend: Behold
Den mellemlange trend er intakt. Kursen ligger fortsat over SMA 20, og ingen af gevinstbeskyttelsesreglerne er udløst. Bliv i positionen og lad trenden arbejde.
‹
›

Klik for at se advarsler

Neg. værdier

Log ind
‹
›
År
Nedre P/E (Bear)
Log ind for at se
Fair Value
Log ind for at se
Øvre P/E (Bull)
Log ind for at se
Analytikere
Log ind for at se
Kurs: Regnskaber: Q2 FY2026 / FY2025LTM tilgængeligEstimater: , 4 analytikereScoret som: StandardselskabGrundlag: BegrænsetDetaljer

Aktualitet

  • Kurs til og med:
  • Seneste årsregnskab: FY2025 (); offentliggjort
  • Seneste delårsregnskab: Q2 FY2026 (); offentliggjort
  • LTM-periode: ; brugt af: Kvalitet, Styrke
  • Udvandet EPS: , 4 analytikere
  • Kursmål: , 3 analytikere

Scoringsprofil

Anvendt scoringsprofil: Standardselskab

Indberet en mulig klassifikationsfejl

Grundlag for scorer

Kvalitet: Score beregnet; Høj tillid; LTM anvendt
Forretningsmomentum: Score beregnet; Høj tillid; LTM ikke anvendt
Styrke: Score beregnet; Begrænset tillid; LTM anvendt
  • Begrænset sikkerhed for Styrke som følge af modellens design: nogle tjek hviler på kun tre eller fire hele regnskabsår; udvandet EPS trådte i stedet for normaliseret EPS.

Kilder og justeringer

De øvrige scoreinput er leveret af dataudbyderen.

  • Gæld i forhold til driftspengestrøm: beregnet af Findx
  • Nettogæld i forhold til EBITDA: beregnet af Findx
  • Analytikernes estimatrevisioner: godkendt reservegrundlag

Aktienøgletal

Vægtet P/E  :
P/E (seneste hele år) :
N/A
N/A
Vægtet EPS  :
USD N/A
Vægtet EPS Yield  :
N/A
Udbytteafkast :
(Seneste 12 mdr.)
0.00%
Tilbagekøbsafkast :
(Seneste 12 mdr.)
-25.46%
Market Cap:USD 220.87 M
EUR 197.21 M

Vurderingsgrundlag

Analytikernes kursmål
Sådan beregnes værdiansættelsen
Årlig EPS vækst  :
( år inkl. estimat)
N/A

P/E-værdier

Øvre P/E:
Fair Value P/E  :
Nedre P/E:
Markeds P/E  :
Log ind for at se

EPS Estimater

:
N/A
:
N/A
:
N/A

Om ADC Therapeutics SA

Beskrivelse, indtægtskilder, styrker og svagheder

BESKRIVELSE

ADC Therapeutics SA er en virksomhed i kommerciel fase, der fokuserer på udvikling og markedsføring af antistof-lægemiddelkonjugater (ADC'er) til behandling af kræft. Dets kerneprodukt er ZYNLONTA (loncastuximab tesirine-lpyl), et CD19-rettet ADC, der er godkendt i USA og betinget godkendt i Den Europæiske Union, Kina og Canada til behandling af voksne med diffust storcellet B-celle-lymfom (DLBCL), der er recidiveret eller er refraktært efter to eller flere behandlingslinjer med systemisk terapi. Virksomheden arbejder på at udvide anvendelsen af ZYNLONTA til tidligere behandlingslinjer for DLBCL og til indolente lymfomer såsom follikulært lymfom og marginalzonelymfom, både som enkeltstof og i kombinationsbehandlinger (for eksempel med rituximab eller et bispecifikt antistof) gennem kliniske forsøg såsom LOTIS-5 og LOTIS-7.

Ud over ZYNLONTA har ADC Therapeutics en portefølje af ADC-kandidater under udvikling, der er rettet mod forskellige antigener og sygdomme. ADCT-602 undersøges i forbindelse med akut lymfoblastisk leukæmi. Virksomheden har desuden prækliniske programmer eller programmer, der forbereder ansøgning om klinisk afprøvning (IND), herunder et PSMA-målrettet ADC kaldet ADCT-241 med en exatecan-baseret aktiv substans samt yderligere projekter rettet mod antigener såsom NaPi2b, Claudin-6, AXL, ASCT2 og DLK-1, der er beregnet til behandling af hæmatologiske maligniteter og solide tumorer.

Virksomheden har hovedkontor i Lausanne (Biopôle) i Schweiz og driver desuden udviklings- og kommercielle aktiviteter i New Jersey, USA. Den ejer produktions- og kommerciel infrastruktur relateret til ADC'er, og dens aktiviteter omfatter klinisk udvikling, regulatoriske anliggender og kommercialisering med primært fokus på onkologi. De patenter, som ADC Therapeutics besidder, dækker selskabets ADC-platformsteknologier, herunder PBD-baserede warheads, exatecan-payloads, linker-kemi og antistofkomponenter.

YDERLIGERE INFO

STYRKER

  • •

    First-in-class product: ZYNLONTA is an FDA-approved antibody-drug conjugate for DLBCL, providing a differentiated therapy option.

  • •

    Expertise in ADC technology: The company has specialized knowledge in developing antibody-drug conjugates for oncology.

  • •

    Strategic partnerships: ADC Therapeutics has established collaborations with major pharmaceutical companies to advance its pipeline.

SVAGHEDER

  • •

    Dependence on single product: The majority of revenue currently comes from ZYNLONTA, increasing business risk.

  • •

    Limited commercial infrastructure: The company has a relatively small sales and marketing footprint compared to larger peers.

  • •

    Ongoing net losses: ADC Therapeutics has reported recurring net losses due to high R&D and commercialization expenses.

VOLDGRAVE (KONKURRENCEFORDELE)

  • •

    Proprietary ADC technology platform: The company’s unique linker and payload technology underpins its pipeline.

  • •

    Regulatory approval for ZYNLONTA: FDA approval provides a barrier to entry for competitors in the DLBCL space.

  • •

    Intellectual property portfolio: Patents protect key aspects of its ADC candidates and technology.

Det er meget vigtigt, at du forstår dette

Fair Værdi er et estimat, og du vælger selv det grundlag, det bygger på. Investér ikke ud fra vores standardværdier uden at forstå, hvordan vi beregner dem.