Allogene Therapeutics, Inc. aktieanalyse ALLO.US

Allogene Therapeutics, Inc. er et immuno-onkologisk selskab i den kliniske fase med hovedkvarter i South San Francisco, der udvikler genetisk manipulerede allogene chimære antigenreceptor-T-cellebehandlinger, kendt som AlloCAR T, til behandling af kræft og autoimmune sygdomme. I stedet for at anvende patientens egne (autologe) T-celler benytter virksomhedens allogene tilgang T-celler fra donorer, som er modificeret via genredigering for at udtrykke sygdomsmålrettede CAR'er og for at reducere immunafstødning. De vigtigste programmer omfatter cemacabtagene ansegedleucel (cema-cel), der er rettet mod CD19 til behandling af storcellet B-celle-lymfom; ALLO-316, der er rettet mod CD70 ved nyrecellekarcinom og andre solide tumorer; samt ALLO-329, en dobbelt CD19/CD70-CAR udviklet til indikationer inden for autoimmune sygdomme.

Virksomhedens produktpipeline omfatter både hæmatologiske maligniteter og solide tumorer samt autoimmune lidelser. Cema-cel evalueres i det afgørende fase 2-forsøg ALPHA3 som en førstelinjekonsolideringsbehandling ved storcellet B-celle-lymfom baseret på minimal restsygelse (MRD). ALLO-316 er i gang med fase 1-forsøg (TRAVERSE) mod CD70-positivt nyrecellekarcinom og viser vedvarende remissioner i forbindelse med solide tumorer. ALLO-329 undersøges i et basket-forsøg (RESOLUTION) til autoimmunsygdomme, hvor der anvendes virksomhedens »Dagger«-teknologi, der har til formål at reducere eller eliminere behovet for traditionel lymfocytdepleterende kemoterapi.

Allogene har interne kompetencer inden for forskning, translationel forskning, udvikling og celleproduktion. Selskabets allogene strategi sigter mod at skabe et "off-the-shelf"-lager til brug efter behov med henblik på skalerbar produktion, hvor en enkelt donorkørsel kan give behandlinger til over hundrede patienter. Den geografiske rækkevidde omfatter markeder i USA samt udvidelse af kliniske forsøg til Australien og Sydkorea for visse onkologiske studier. Produktionsinfrastrukturen omfatter egne faciliteter og eksterne netværkspartnere, der understøtter programmer i både præklinisk og klinisk fase.