Findx
DanskDansk
English English

Alvotech aktieanalyse ALVO.US

Alvotech er et bioteknologisk selskab, der udelukkende fokuserer på udvikling og fremstilling af biosimilære lægemidler. Selskabets kerneforretning består i at udvikle biologiske produkter, der i høj grad ligner godkendte biologiske referencelægemidler, og dækker terapeutiske områder såsom autoimmune sygdomme, øjensygdomme, osteoporose, luftvejssygdomme og kræft. Virksomheden har fem godkendte og globalt markedsførte biosimilars - herunder biosimilars til Humira (adalimumab), Stelara (ustekinumab), Simponi (golimumab), Eylea (aflibercept) og Prolia/Xgeva (denosumab). Virksomhedens produktpipeline omfatter yderligere ni produktkandidater i forskellige udviklingsfaser.

Alvotech styrer sin produktudvikling fra start til slut gennem egne forsknings-, udviklings- og produktionskapaciteter. Virksomheden varetager internt udvikling af cellelinjer og processer, opskalering, klinisk udvikling, regulatoriske anliggender samt påfyldning og færdigpakning for at sikre kvalitet og effektivitet. Virksomhedens produktionsanlæg i Reykjavik, Island, anvender engangsbioreaktorteknologi og opfylder de gældende standarder for god fremstillingspraksis (GMP) fra både det amerikanske FDA og det europæiske EMA. Laboratorietest, påfyldning i hætteglas og forfyldte sprøjter, formulering, produktion af lægemiddelstoffer og andre faser foregår alle inden for virksomhedens vertikalt integrerede faciliteter.

Alvotech sælger sine godkendte biosimilars på flere store markeder og indgår strategiske partnerskaber med henblik på markedsføring. AVT02 (adalimumab-biosimilar) er godkendt i USA, Canada, Europa, Australien og andre jurisdiktioner; AVT04 (ustekinumab-biosimilar) har myndighedsgodkendelser i tilsvarende større regioner, herunder Japan. Virksomheden driver forsknings- og udviklingscentre i Tyskland (herunder et anlæg i Jülich), Schweiz (Zürich) og Island og planlægger at udvide sine aktiviteter i Hannover gennem en overtagelse. Dens geografiske rækkevidde for kommercielle partnerskaber omfatter markeder i Nordamerika, Europa, Asien, store dele af Sydamerika, Afrika og Mellemøsten.

Sundhedspleje · Lægemiddelproducenter · Special- og generiske lægemiddelproducenter · Luxembourg
Kvalitet
Kvalitet
Momentum
Momentum
Styrke
Styrke
Indgang
Indgang: Ikke endnu
Et normalt tilbagefald inde i en intakt optrend. Kursen er dykket under SMA 20, men SMA 50 og SMA 200 holder stadig som støtte. Dette er typisk sund middelværdi-reversion, ikke et trendbrud. Vent på, at kursen genvinder SMA 20, før du tilføjer, eller hold øje med SMA 50 som den linje, der skal holde.
Trend
Trend: Hold øje
Kursen er lukket under SMA 20. Den korte trend er svækket, men intet mere alvorligt er udløst endnu. Hold øje med fortsat svaghed mod SMA 50.
‹
›

Klik for at se advarsler

Neg. værdier

Log ind
‹
›
År
Nedre P/E (Bear)
Log ind for at se
Fair Value
Log ind for at se
Øvre P/E (Bull)
Log ind for at se
Analytikere
Log ind for at se
Kurs: Regnskaber: Q2 FY2026 / FY2025LTM tilgængeligEstimater: , 4 analytikereScoret som: StandardselskabGrundlag: BegrænsetDetaljer

Aktualitet

  • Kurs til og med:
  • Seneste årsregnskab: FY2025 (); offentliggjort
  • Seneste delårsregnskab: Q2 FY2026 (); offentliggjort
  • LTM-periode: ; brugt af: Kvalitet, Styrke
  • Normaliseret EPS: , 4 analytikere
  • Udvandet EPS: , 4 analytikere
  • Kursmål: , 5 analytikere

Scoringsprofil

Anvendt scoringsprofil: Standardselskab

Indberet en mulig klassifikationsfejl

Grundlag for scorer

Kvalitet: Score beregnet; Høj tillid; LTM anvendt
Forretningsmomentum: Score beregnet; Høj tillid; LTM ikke anvendt
Styrke: Score beregnet; Begrænset tillid; LTM anvendt
  • Begrænset sikkerhed for Styrke som følge af modellens design: nogle tjek hviler på kun tre eller fire hele regnskabsår.

Kilder og justeringer

De øvrige scoreinput er leveret af dataudbyderen.

  • Gæld i forhold til driftspengestrøm: beregnet af Findx
  • Nettogæld i forhold til EBITDA: beregnet af Findx

Aktienøgletal

Vægtet P/E  :
P/E (seneste hele år) :
N/A
N/A
Vægtet EPS  :
USD -0.04
Vægtet EPS Yield  :
N/A
Udbytteafkast :
(Seneste 12 mdr.)
0.00%
Tilbagekøbsafkast :
(Seneste 12 mdr.)
-8.13%
Market Cap:USD 2,023.69 M
EUR 1,804.53 M

Vurderingsgrundlag

Analytikernes kursmål
Sådan beregnes værdiansættelsen
Årlig EPS vækst  :
( år inkl. estimat)
N/A

P/E-værdier

Øvre P/E:
Fair Value P/E  :
Nedre P/E:
Markeds P/E  :
Log ind for at se

EPS Estimater

:
N/A
:
N/A
:
N/A

Om Alvotech

Beskrivelse, indtægtskilder, styrker og svagheder

BESKRIVELSE

Alvotech er et bioteknologisk selskab, der udelukkende fokuserer på udvikling og fremstilling af biosimilære lægemidler. Selskabets kerneforretning består i at udvikle biologiske produkter, der i høj grad ligner godkendte biologiske referencelægemidler, og dækker terapeutiske områder såsom autoimmune sygdomme, øjensygdomme, osteoporose, luftvejssygdomme og kræft. Virksomheden har fem godkendte og globalt markedsførte biosimilars - herunder biosimilars til Humira (adalimumab), Stelara (ustekinumab), Simponi (golimumab), Eylea (aflibercept) og Prolia/Xgeva (denosumab). Virksomhedens produktpipeline omfatter yderligere ni produktkandidater i forskellige udviklingsfaser.

Alvotech styrer sin produktudvikling fra start til slut gennem egne forsknings-, udviklings- og produktionskapaciteter. Virksomheden varetager internt udvikling af cellelinjer og processer, opskalering, klinisk udvikling, regulatoriske anliggender samt påfyldning og færdigpakning for at sikre kvalitet og effektivitet. Virksomhedens produktionsanlæg i Reykjavik, Island, anvender engangsbioreaktorteknologi og opfylder de gældende standarder for god fremstillingspraksis (GMP) fra både det amerikanske FDA og det europæiske EMA. Laboratorietest, påfyldning i hætteglas og forfyldte sprøjter, formulering, produktion af lægemiddelstoffer og andre faser foregår alle inden for virksomhedens vertikalt integrerede faciliteter.

Alvotech sælger sine godkendte biosimilars på flere store markeder og indgår strategiske partnerskaber med henblik på markedsføring. AVT02 (adalimumab-biosimilar) er godkendt i USA, Canada, Europa, Australien og andre jurisdiktioner; AVT04 (ustekinumab-biosimilar) har myndighedsgodkendelser i tilsvarende større regioner, herunder Japan. Virksomheden driver forsknings- og udviklingscentre i Tyskland (herunder et anlæg i Jülich), Schweiz (Zürich) og Island og planlægger at udvide sine aktiviteter i Hannover gennem en overtagelse. Dens geografiske rækkevidde for kommercielle partnerskaber omfatter markeder i Nordamerika, Europa, Asien, store dele af Sydamerika, Afrika og Mellemøsten.

YDERLIGERE INFO

Det er meget vigtigt, at du forstår dette

Fair Værdi er et estimat, og du vælger selv det grundlag, det bygger på. Investér ikke ud fra vores standardværdier uden at forstå, hvordan vi beregner dem.