Findx

APNIMED, INC. APMD.US

Apnimed, Inc. er et farmaceutisk selskab i den kliniske fase, hvis primære fokus er udvikling af orale behandlinger mod søvnrelaterede åndedrætsforstyrrelser, især obstruktiv søvnapnø (OSA). Dets førende kandidat er AD109, også kendt som Oxnimbi, en fastdosis-kombination af aroxybutynin (2,5 mg) og atomoxetin (75 mg). AD109 er udviklet til at fungere som en pille, der tages én gang dagligt ved sengetid, og som forbedrer iltningen og behandler den neuromuskulære dysfunktion, der ligger til grund for sammenfald af luftvejene under søvnen. Virksomheden har indsendt en ansøgning om godkendelse af et nyt lægemiddel (New Drug Application, NDA) til den amerikanske fødevare- og lægemiddelstyrelse (FDA) på baggrund af resultaterne fra to fase 3-registreringsforsøg - SynAIRgy og LunAIRo.

Ud over AD109 har Apnimed en bredere produktpipeline, der omfatter yderligere programmer for orale lægemidler rettet mod forskellige undertyper af søvnapnø og søvnrelaterede åndedrætsforstyrrelser. Nogle af disse omfatter forbindelser, der er under udvikling eller præklinisk evaluering, såsom dem, der er rettet mod OSA ledsaget af søvnforstyrrelser eller OSA med hypertension. Apnimed samarbejder desuden med Shionogi-Apnimed Sleep Science, LLC om flere programmer, herunder SASS-002 (sulthiame), en omformålet karboanhydrasehæmmer til OSA, og SASS-001, et middel mod søvnapnø, hvor den centrale komponent kombinerer en P2X3-antagonist med en anden virkningsmekanisme.

Virksomheden har hjemsted i Cambridge, Massachusetts, i USA. Den er privatejet, men forbereder sig på at blive børsnoteret, idet den har indgivet en registreringserklæring med henblik på en børsnotering med intention om at blive noteret på Nasdaq Global Market under symbolet APMD. Dets forretningsmodel er centreret om lægemiddelforskning, klinisk udvikling, godkendelse fra myndighederne og den efterfølgende kommercialisering af orale farmakologiske behandlinger mod OSA. Produktion, kontakt med myndighederne og kommercialiseringsstrategier er en del af selskabets forberedelser på kort sigt, især i forventning om en mulig godkendelse af AD109.

Sundhedspleje · Bioteknologi · Bioteknologi · United States
Kursudvikling

Klik for at se advarsler

‹
›
År
Kurs: Regnskaber: Ikke tilgængeligEstimater: Ikke tilgængeligScoret som: Ikke scoretGrundlag: UfuldstændigtDetaljer

Aktualitet

  • Kurs til og med:
  • Seneste årsregnskab: Ikke tilgængelig

Scoringsprofil

Anvendt scoringsprofil: Ikke scoret

Grundlag for scorer

  • Findx har kurshistorik, men ikke nok regnskabsoplysninger til at beregne selskabets scorer.

Kilder og justeringer

Ingen beregnede input, proxyer eller historiske konsensusudfyldninger påvirkede disse scorer.

Øjebliksbillede

Vægtet P/E  :
N/A
Vægtet EPS  :
N/A
Vægtet EPS Yield  :
N/A
Udbytteafkast :
(Seneste 12 mdr.)
N/A
Tilbagekøbsafkast :
(Seneste 12 mdr.)
N/A
Market Cap:USD 759.55 M
EUR 677.45 M

Om Apnimed, Inc.

Grundlæggende virksomhedsoplysninger

Virksomhedsbeskrivelse

Apnimed, Inc. er et farmaceutisk selskab i den kliniske fase, hvis primære fokus er udvikling af orale behandlinger mod søvnrelaterede åndedrætsforstyrrelser, især obstruktiv søvnapnø (OSA).

Dets førende kandidat er AD109, også kendt som Oxnimbi, en fastdosis-kombination af aroxybutynin (2,5 mg) og atomoxetin (75 mg). AD109 er udviklet til at fungere som en pille, der tages én gang dagligt ved sengetid, og som forbedrer iltningen og behandler den neuromuskulære dysfunktion, der ligger til grund for sammenfald af luftvejene under søvnen.

Virksomheden har indsendt en ansøgning om godkendelse af et nyt lægemiddel (New Drug Application, NDA) til den amerikanske fødevare- og lægemiddelstyrelse (FDA) på baggrund af resultaterne fra to fase 3-registreringsforsøg - SynAIRgy og LunAIRo.

Ud over AD109 har Apnimed en bredere produktpipeline, der omfatter yderligere programmer for orale lægemidler rettet mod forskellige undertyper af søvnapnø og søvnrelaterede åndedrætsforstyrrelser. Nogle af disse omfatter forbindelser, der er under udvikling eller præklinisk evaluering, såsom dem, der er rettet mod OSA ledsaget af søvnforstyrrelser eller OSA med hypertension.

Apnimed samarbejder desuden med Shionogi-Apnimed Sleep Science, LLC om flere programmer, herunder SASS-002 (sulthiame), en omformålet karboanhydrasehæmmer til OSA, og SASS-001, et middel mod søvnapnø, hvor den centrale komponent kombinerer en P2X3-antagonist med en anden virkningsmekanisme.

Virksomheden har hjemsted i Cambridge, Massachusetts, i USA. Den er privatejet, men forbereder sig på at blive børsnoteret, idet den har indgivet en registreringserklæring med henblik på en børsnotering med intention om at blive noteret på Nasdaq Global Market under symbolet APMD. Dets forretningsmodel er centreret om lægemiddelforskning, klinisk udvikling, godkendelse fra myndighederne og den efterfølgende kommercialisering af orale farmakologiske behandlinger mod OSA. Produktion, kontakt med myndighederne og kommercialiseringsstrategier er en del af selskabets forberedelser på kort sigt, især i forventning om en mulig godkendelse af AD109.

Flere oplysninger

Log ind for at se detaljer

Log ind for fuld adgang

Det er meget vigtigt, at du forstår dette

Fair Værdi er et estimat, og du vælger selv det grundlag, det bygger på. Investér ikke ud fra vores standardværdier uden at forstå, hvordan vi beregner dem.