Findx

argenx SE aktieanalyse ARGX.BE

argenx SE er et børsnoteret biofarmaceutisk selskab, der fokuserer på udvikling og kommercialisering af antistofbaserede behandlinger mod alvorlige autoimmune sygdomme. Dets vigtigste produkt på markedet er VYVGART, en neonatal Fc-receptor (FcRn)-blokker, der er godkendt til indikationer, herunder generaliseret myasthenia gravis og kronisk inflammatorisk demyeliniserende polyneuropati, og som i USA er godkendt i en sprøjteform. Blandt selskabets vigtigste produkter i udviklingsfasen er empasiprubart, en komplement C2-hæmmer, og adimanebart, en muskel-specifik kinase (MuSK)-agonist; begge er i fase 3-forsøg.

Ud over sit hovedprodukt og kandidater i sen udviklingsfase udvikler argenx flere molekyler i tidligere udviklingsfaser, der er rettet mod immunologiske signalveje. Disse omfatter ARGX-109, et antistof rettet mod interleukin-6 (IL-6); ARGX-121, der er rettet mod immunoglobulin A; ARGX-118, der er rettet mod galectin-10; samt andre FcRn-rettede antistoffer, der er udviklet med henblik på forlænget halveringstid og reduktion af IgG. Virksomheden anvender desuden flere egne teknologiplatforme, såsom SIMPLE, NHANCE, ABDEG og POTELLIGENT, til at tilpasse antistoffernes virkemåde

argenx opererer globalt med hovedkvarter i Amsterdam og forsknings- og udviklingsaktiviteter centreret i Belgien. Virksomheden markedsfører sine godkendte produkter i store markeder, herunder USA, Japan, Europa, Kina og andre internationale markeder. Virksomheden er organiseret som et moderselskab, argenx SE, og datterselskaber, herunder argenx B.V. i Belgien, som varetager forskning og udvikling.

Sundhedspleje · Bioteknologi · Bioteknologi · Netherlands
Kvalitet
Kvalitet
Momentum
Momentum
Styrke
Styrke
Indgang
Indgang: Ikke endnu
En klassisk 'gribe-efter-faldende-kniv'-situation. Kursen ligger under SMA 20, og de glidende gennemsnit falder. Tidlige bounces inde i nedtrends fader ofte. Vent på, at kursen genvinder SMA 20, og at hældningerne holder op med at falde, før du overvejer en indgang.
Trend
Trend: Trend brudt
Trend brudt. To eller flere sammenhængende lukninger under SMA 50 signalerer, at den mellemlange trend er vendt. Et exit her er reglen, ikke undtagelsen.
‹
›

Klik for at se advarsler

Neg. værdier
‹
›
År
Nedre P/E (Bear)
Log ind for at se
Fair Value
Log ind for at se
Øvre P/E (Bull)
Log ind for at se
Analytikere
Log ind for at se
Kurs: Regnskaber: Q2 FY2026 / FY2025LTM tilgængeligEstimater: , 2 analytikereScoret som: StandardselskabGrundlag: KompletDetaljer

Aktualitet

  • Kurs til og med:
  • Seneste årsregnskab: FY2025 (); offentliggjort
  • Seneste delårsregnskab: Q2 FY2026 (); offentliggjort
  • LTM-periode: ; brugt af: Kvalitet, Styrke
  • Normaliseret EPS: , 2 analytikere
  • Udvandet EPS: , 2 analytikere
  • Kursmål: , 15 analytikere

Scoringsprofil

Anvendt scoringsprofil: Standardselskab

Indberet en mulig klassifikationsfejl

Grundlag for scorer

Kvalitet: Score beregnet; Høj tillid; LTM anvendt
Forretningsmomentum: Score beregnet; Høj tillid; LTM ikke anvendt
Styrke: Score beregnet; Høj tillid; LTM anvendt

Kilder og justeringer

De øvrige scoreinput er leveret af dataudbyderen.

  • Gæld i forhold til driftspengestrøm: beregnet af Findx
  • Nettogæld i forhold til EBITDA: beregnet af Findx

Aktienøgletal

Vægtet P/E  :
P/E (seneste hele år) :
29.89
43.73
Vægtet EPS  :
EUR 24.37
Vægtet EPS Yield  :
3.35%
Udbytteafkast :
(Seneste 12 mdr.)
0.00%
Tilbagekøbsafkast :
(Seneste 12 mdr.)
-0.53%
Market Cap:EUR 45,552.62 M

Vurderingsgrundlag

Analytikernes kursmål
Estim. EPS vækst  :
(2 år frem)
38.79%

P/E-værdier

Øvre P/E:
Fair Value P/E  :
Nedre P/E:
Markeds P/E  :

EPS Estimater

:
N/A
:
N/A
:
N/A

Om argenx SE

Beskrivelse og højdepunkter fra seneste regnskab

BESKRIVELSE

argenx SE er et børsnoteret biofarmaceutisk selskab, der fokuserer på udvikling og kommercialisering af antistofbaserede behandlinger mod alvorlige autoimmune sygdomme. Dets vigtigste produkt på markedet er VYVGART, en neonatal Fc-receptor (FcRn)-blokker, der er godkendt til indikationer, herunder generaliseret myasthenia gravis og kronisk inflammatorisk demyeliniserende polyneuropati, og som i USA er godkendt i en sprøjteform. Blandt selskabets vigtigste produkter i udviklingsfasen er empasiprubart, en komplement C2-hæmmer, og adimanebart, en muskel-specifik kinase (MuSK)-agonist; begge er i fase 3-forsøg.

Ud over sit hovedprodukt og kandidater i sen udviklingsfase udvikler argenx flere molekyler i tidligere udviklingsfaser, der er rettet mod immunologiske signalveje. Disse omfatter ARGX-109, et antistof rettet mod interleukin-6 (IL-6); ARGX-121, der er rettet mod immunoglobulin A; ARGX-118, der er rettet mod galectin-10; samt andre FcRn-rettede antistoffer, der er udviklet med henblik på forlænget halveringstid og reduktion af IgG. Virksomheden anvender desuden flere egne teknologiplatforme, såsom SIMPLE, NHANCE, ABDEG og POTELLIGENT, til at tilpasse antistoffernes virkemåde

argenx opererer globalt med hovedkvarter i Amsterdam og forsknings- og udviklingsaktiviteter centreret i Belgien. Virksomheden markedsfører sine godkendte produkter i store markeder, herunder USA, Japan, Europa, Kina og andre internationale markeder. Virksomheden er organiseret som et moderselskab, argenx SE, og datterselskaber, herunder argenx B.V. i Belgien, som varetager forskning og udvikling.

YDERLIGERE INFO

SENESTE REGNSKAB

FILING_DATE: 2026-07-23

FILING_TYPE: Q2 2026

PERIOD_COVERED: 2026-04-01 - 2026-06-30

KEY FINANCIAL HIGHLIGHTS

  • •Q2 product net sales were $1,516 million (+60% YoY; +17% QoQ), driving total operating income to $1,542 million for the quarter.
  • •Q2 operating profit rose to $494 million (vs. $201 million in Q2 2025), with profit for the period at $472 million (vs. $245 million) and basic EPS of $7.58 (vs. $4.02).
  • •Cash, cash equivalents and current financial assets totaled $5.2 billion at June 30, 2026 ($3.6B cash and equivalents; $1.6B current financial assets); H1 2026 operating cash flow was $0.7 billion.

MAJOR DEVELOPMENTS

  • •Successfully launched expanded U.S. label for VYVGART/VYVGART Hytrulo to include all gMG serotypes, broadening the eligible patient population.
  • •Registrational autoimmune myositis (ALKIVIA) readout remains on track for Q3 2026, a key step toward VYVGART expansion into rheumatology.
  • •Pipeline progression continues toward ten molecules in clinical development by end-2026, including adimanebart (MuSK agonist), ARGX-121 (anti-IgA) and ARGX-109 (anti-IL-6).

Det er meget vigtigt, at du forstår dette

Fair Værdi er et estimat, og du vælger selv det grundlag, det bygger på. Investér ikke ud fra vores standardværdier uden at forstå, hvordan vi beregner dem.